KASP基因分型介紹 
KASP（Kompetitive Allele-Specific PCR），即競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測(cè)法類(lèi)似，都是基于終端熒光信號(hào)的讀取判斷，每孔反應(yīng)都是采用雙色熒光檢測(cè)一個(gè)SNP位點(diǎn)的兩種基因型，不同的SNP對(duì)應(yīng)著不同的熒光信號(hào)。 
KASP技術(shù)與TaqMan法類(lèi)似，它與TaqMan技術(shù)不同的是，它不需要每個(gè)SNP位點(diǎn)都合成特異的熒光引物，它基于*的ARM PCR原理，所有的位點(diǎn)檢測(cè)終都可以使用通用熒光引物進(jìn)行擴(kuò)增，這降低了KASP技術(shù)的試劑成本，既有準(zhǔn)確度，又降低了成本，更具SNP位點(diǎn)適用性，因此在醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)檢測(cè)方面KASP技術(shù)都有很好的應(yīng)用潛力，如癌癥、代謝疾病、心血管疾病、糖尿病、動(dòng)植物育種、水產(chǎn)養(yǎng)殖等研究。 

技術(shù)原理 

KASP反應(yīng)包括Primer Mix和Master Mix兩種主要成分。Primer Mix由兩條末端堿基不同的等位基因正向引物與一條反向引物構(gòu)成，兩條正向引物5’端分別連有不同序列的檢測(cè)引物序列。Master Mix包含兩條帶有不同熒光的檢測(cè)引物。

1、變性模板與Primer Mix中相匹配的引物結(jié)合并退火，延伸后序列被加上了檢測(cè)引物的序列。

2、等位基因特異性的末端序列的互補(bǔ)鏈合成。

3、帶有不同熒光的兩條檢測(cè)引物與互補(bǔ)鏈結(jié)合，特異序列對(duì)應(yīng)的檢測(cè)引物隨PCR反應(yīng)指數(shù)性擴(kuò)增，相應(yīng)熒光信號(hào)被檢測(cè)。
4、數(shù)據(jù)分析。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程： 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 

KASP技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1、只需要合成兩條通用熒光探針，節(jié)省了探針的合成費(fèi)用。

2、支持低、中、高通量研究，以及單個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

3、對(duì)PCR儀和熒光定量?jī)x等儀器設(shè)備具有良好的兼容性。

我們的優(yōu)勢(shì)

1、提供各種實(shí)驗(yàn)材料和儀器，滿(mǎn)足項(xiàng)目課題實(shí)驗(yàn)需要。

2、專(zhuān)業(yè)的操作人員。

3、高規(guī)格實(shí)驗(yàn)室。

4、數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快。

5、完善的服務(wù)體系，全程跟進(jìn)，確保滿(mǎn)意。

服務(wù)流程

1、提交項(xiàng)目課題相關(guān)需求和資料。

2、與我們的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)討論項(xiàng)目細(xì)節(jié)。

3、根據(jù)討論后的意見(jiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行修改。

4、雙方均滿(mǎn)意并達(dá)成一致，簽訂技術(shù)服務(wù)合同。

5、開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，按期完成合同規(guī)定的內(nèi)容。

6、結(jié)題，提供實(shí)驗(yàn)原始結(jié)果和分析結(jié)果、實(shí)驗(yàn)流程、實(shí)驗(yàn)條件等等。

咨詢(xún)與訂購(gòu)

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